Innehåll
Table of Contents | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
|
Status
DEV
Versionshistorik
Version | Datum | Uppdatering | Ansvarig |
---|---|---|---|
0.1.0 | 2022-09-20 | Första utkast | Nationell arbetsgrupp för UMI i openEHR |
0.2.0 | 2023-05-30 | Fixat kommentarer | Nationell arbetsgrupp för UMI i openEHR |
0.3.0 | 2024-01-09 | Fixat återstående kommentarer | Nationell arbetsgrupp för UMI i openEHR |
0.4.0 | 2024-04-03 | Uppdaterad implementationsguide utifrån återkoppling i inkomna remissvar | Nationell arbetsgrupp för UMI i openEHR |
0.5. | 2024-06-10 | Lagt till förklarande kommentar för Medical_treatment_category (sv)-Treatment category angående vilken information som hanteras. Förtydligat att det är Precaution-arketypen som används för Implant, Transplant m.fl. | Nationell arbetsgrupp för UMI i openEHR |
0.6 | 2024-06-25 | Uppdaterat utifrån EHM:s input | Nationell arbetsgrupp för UMI i openEHR |
0.7 | 2024-08-20 | Förtydligat hur man anger tidpunkt för smittämne | Nationell arbetsgrupp för UMI i openEHR |
0.8 | 2024-09-17 | Uppdaterat implementationsguiden till att förhålla sig till version 6.0 av Socialstyrelsens informationsspecifikation för uppmärksamhetsinformation | Nationell arbetsgrupp för UMI i openEHR |
Begrepp
Begrepp | Beskrivning | Källa |
---|---|---|
Uppmärksamhetsinformation | Avser information i en patientjournal som behöver uppmärksammas särskilt | |
Uppmärksamhetsymbol | Symbolen signalerar för hälso- och sjukvårdspersonalen att det finns uppmärksamhetsinformation i befintlig journalinformation | Informationsspecifikation för uppmärksamhetsinformation – Version 5.1 |
Primärdokumentation | Avser till exempel en journalanteckning som innehåller information om att patienten är överkänslig mot en specifik substans i ett läkemedel, utifrån ett laboratoriesvar eller samtal med patienten. | Implementationsguide för Uppmärksamhetsinformation i openEHR |
Sekundärdokumentation | Avser till exempel information om överkänslighet i en separat modul som tänder uppmärksamhetssymbolen, dvs. informationen från primärdokumentationen används inte för att på ett automatiserat sätt tända uppmärksamhetssymbolen. | Implementationsguide för Uppmärksamhetsinformation i openEHR |
...
Läs först startsidan Implementationsguider som bland annat beskriver vad dokumentstatus som DEV och rekommendationer som MUST (MÅSTE), MUST NOT (FÅR INTE), SHOULD (BÖR) osv. betyder i praktiken.
...
Symbol | Huvudgrupp | Undergrupp |
Medicinska tillstånd och behandlingar | Annat medicinskt tillstånd | |
Behandling | ||
Förekomst av implantat Implantation Avlägsnande av implantat | ||
Förekomst av transplantat Transplantation | ||
Smitta | Förekomst av smittämne | |
Förekomst av smittsam sjukdom | ||
Överkänslighet:
| Kemikalie | |
Aktiv substans | ||
Hjälpämne läkemedel | ||
Läkemedelsprodukt | ||
Särskild vårdrutin | Information som kan leda till särskild vårdrutin | |
Beslut som kan leda till särskild vårdrutin | ||
Ej strukturanpassad uppmärksamhetsinformation | Historiskt angiven uppmärksamhetsinformation |
Tabell 1: Beskrivning av uppmärksamhetssymbolen och dess olika delar.
Primär- och sekundärdokumentation för uppmärksamhetsinformation i dagens vårdinformationssystem
...
Klass, ingående attribut samt tillåten värdemängd (där tillämpbart) i enlighet med informationsspecifikation för uppmärksamhetsinformation | Namn på mappad arketyp, ingående attribut samt tillåten värdemängd (där tillämpbart) | Kommentar |
---|---|---|
Annat medicinskt tillstånd | Precaution (Other medical condition) | |
värde | Condition | Other medicial condition.condition ska sättas till Annat medicinskt tillstånd.värde Som värde anges en Snomed CT-kod från urvalet “Uppmärksamhetsinformation Annat medicinskt tillstånd (1.2.752.116.3.1.16.1.1)” Urvalet finns tillgängligt i Socialstyrelsens kodverkslista för uppmärksamhetsinformation, alternativt i templaten. |
status [observerad förekomst] | Status [Active/ | Precaution.status ska sättas enligt följande:
|
tid [TS] | Valid period start | |
negation [sant/falskt] | - | Hanteras i arketypens status-attribut |
...
Klass och ingående attribut i informationsspecifikation för uppmärksamhetsinformation | Namn på mappad arketyp ingående attribut | Kommentar | |||
---|---|---|---|---|---|
Behandling | Precaution (Treatment) | ||||
kod | Condition | Treatment.condition ska sättas till Behandling.kod Som kod anges antingen Snomed CT koden “416608005 |läkemedelsbehandling|” (som pekas ut för kod i informationsmodellen) eller en av nedanstående Snomed CT-koderna från urvalet “Uppmärksamhetsinformation Behandling (1.2.752.116.3.1.16.1.2)”
| |||
status [pågående, utförd, avbruten] | [Active/ | Treatment.status ska sättas enligt följande:
| |||
tid [IVL<TS>] | Valid period start & Valid period end | ||||
Active substans.typ/ | Medication details.Name | ||||
- | Medical_treatment_category (sv)-Treatment category | I informationsspecifikationen anger Socialstyrelsen att “Läkemedelsbehandlingar anges i kodverket i form av ett urval av ATC-koder (1.2.752.116.3.1.16.1.2.2)”, t.ex. B01AA Vitamin K-antagonister. Dessa ATC-koder utgör urvalet under Medical treatment category. | Läkemedelsnamn | - | Hanteras inte inom ramen för sekundärdokumentation. |
Läkemedelsform | - | Hanteras inte inom ramen för sekundärdokumentation. |
Logik
Om “Läkemedelsbehandling” har valts under “Condition” så ska “Medical treatment category” och “Medication details” vara obligatoriska att ange. Vid val av “BIPAP-behandling” och “Dialysbehandling” är dessa inte relevanta.
...
Klass och ingående attribut i informationsspecifikation för uppmärksamhetsinformation | Namn på mappad arketyp ingående attribut | Kommentar |
---|---|---|
Förekomst av implantat | Precaution (Implantat) | |
värde | Condition | Implant.condition ska sättas till Förekomst av implantat.värde. Som värde anges en Snomed CT-kod från urvalet “Uppmärksamhetsinformation Förekomst av implantat (1.2.752.116.3.1.16.1. 3.1)” Urvalet finns tillgängligt i Socialstyrelsens kodverkslista för uppmärksamhetsinformation, alternativt i templaten. Detta innebär att information i klassen Implantat inte används. |
status [observerad förekomst] | Status [Active/ | Implant.status ska sättas enligt följande:
|
tid [TS] | Valid period start & Valid period end | |
negation [sant/falskt] | - | Hanteras i arketypens status-attribut |
Kroppsstruktur | - | Hanteras inte inom ramen för sekundärdokumentation. |
Tillverkare | - | Hanteras inte inom ramen för sekundärdokumentation. |
Produktnamn | - | Hanteras inte inom ramen för sekundärdokumentation. |
Modellnummer | - | Hanteras inte inom ramen för sekundärdokumentation. |
...
Klass och ingående attribut i informationsspecifikation för uppmärksamhetsinformation | Namn på mappad arketyp ingående attribut | Kommentar |
---|---|---|
Förekomst av transplantat | Precaution (Transplant) | |
värde | Condition | Transplant.condition ska sättas till Förekomst av transplantat.värde. Som värde anges en Snomed CT-kod från urvalet “59861000052106 |urval transplantat, uppmärksamhetsinformation|” Urvalet finns tillgängligt i Socialstyrelsens kodverkslista för uppmärksamhetsinformation, alternativt i templaten. |
status [observerad förekomst] | Status [Active/ | Transplant.status ska sättas enligt följande:
|
tid [TS] | Valid period start & Valid period end | |
negation [sant/falskt] | - | Hanteras i arketypens status-attribut |
Kroppsstruktur | - | Hanteras inte inom ramen för sekundärdokumentation. |
...
Hanteras inte inom ramen för sekundärdokumentation eftersom det relevanta är att förekomst av transplantat indikeras. Finns det i primärdokumentationen dokumentation gällande transplantation, deducerar detta att det finns förekomst av transplantat.
Smitta
I efterföljande avsnitt beskrivs arketyperna som ska användas för huvudgruppen “Smitta”. Arketyperna presenteras per undergrupp.
Förekomst av smittämne
“Precaution”-arketypen ska användas för att hantera uppmärksamhetsinformation inom undergruppen “Förekomst av smittämne”.
...
Klass och ingående attribut i informationsspecifikation för uppmärksamhetsinformation | Namn på mappad arketyp ingående attribut | Kommentar | ||
---|---|---|---|---|
Förekomst av smittämne | Precaution (Carrier) | |||
värde | Condition | Carrier.condition ska sättas till Förekomst av smittämne.värde, t.ex. MRSA. Urval finns tillgängligt i Socialstyrelsens kodverkslista för uppmärksamhetsinformation, alternativt i templaten. | ||
status [observerad förekomst] | Status [Active/Resolved/Refuted] | Carrier.status ska sättas enligt följande:
| ||
tid | Valid period start & Valid period end | Tidpunkt då smittämnet observerades anges under Valid period start. Valid period end lämnas tom[TS|IVL] | Valid period start & Valid period end | Om enbart tidpunkt finns så ska den anges under Valid period start. Om tidsintervall anges används både Valid period start & Valid period end. |
negation [sant/falskt] | Hanteras i arketypens status-attribut |
...
Klass och ingående attribut i informationsspecifikation för uppmärksamhetsinformation | Namn på mappad arketyp ingående attribut | Kommentar |
---|---|---|
Förekomst av smittsam sjukdom | Precaution (Contagious disease) | |
värde | Condition | Contagious disease.condition ska sättas till Förekomst av smittsam sjukdom.värde, t.ex. blodsmitta hos gravid. Urval finns tillgängligt i Socialstyrelsens kodverkslista för uppmärksamhetsinformation, alternativt i templaten. |
status [observerad förekomst] | Status [Active/Resolved/Refuted] | Contagious disease.status ska sättas enligt följande:
|
tid [TS|IVL] | Valid period start & Valid period endTidpunkt då smittsam sjukdom | observerades Om enbart tidpunkt finns så ska den anges under Valid period start. Om tidsintervall anges används både Valid period start & Valid period end lämnas tom. |
negation [sant/falskt] | Hanteras i arketypens status-attribut |
Överkänslighet
I efterföljande avsnitt beskrivs arketypen som ska användas för huvudgruppen “Överkänslighet”.
“Adverse reaction risk”-arketypen ska användas för att hantera uppmärksamhetsinformation inom huvudgruppen “Överkänslighet”.
...
Klass och ingående attribut i informationsspecifikation för uppmärksamhetsinformation | Namn på mappad arketyp ingående attribut | Kommentar |
---|---|---|
Överkänslighetstillstånd | Adverse reaction risk | |
värde | - | Hanteras inte i arketypen. Enligt Socialstyrelsens informationsspecifikation för uppmärksamhetsinformation ska det under “värde” anges Snomed-koden “418038007 | substansöverkänslighet |” som anger att det som har observerats är en substansöverkänslighet. Vi anser att denna information framgår i arketypen av att attributet, där substansen som överkänsligheten gäller, heter Adverse reaction risk.substance. |
status [observerad förekomst] | Active/inactive status [Active/Inactive] | Adverse reaction risk.active/inactive status ska sättas enligt följande:
|
tid [TS] | Onset of last reaction Onset of first reaction | Adverse reaction risk.onset of last reaction ska anges och Adverse reaction risk.onset kan anges |
allvarlighetsgrad | Criticality | Urval finns tillgängligt i Socialstyrelsens informationsspecifikation för uppmärksamhetsinformation, alternativt i templaten. |
visshetsgrad [bekräftad/misstänkt] | Verfication status [Unconfirmed/Confirmed/ | Adverse reaction risk.verfication status ska sättas enligt följande:
|
negation [sant/falskt] | Hanteras i arketypens status-attribut | |
Active substans.typ/ | Substance | |
- | Category | ska sättas enligt nedanstående, beroende på vad som har angetts under Substance |
Verifieringsmetod | - | Hanteras inte i arketypen utifrån följande resonemang: När det gäller metod för att verifiera en uppgift om uppmärksamhetsinformation så ser vi att det kan vara svårt att få fram det i det sekundära steget om det inte fanns dokumenterat i primärdokumentationen. Exakt hur verifieringen skett är betydligt mindre viktigt vid sekundärdokumentationen än att det skett en verifiering och hur säker den är (visshetsgrad). Vi väljer därför att frångå Socialstyrelsen specifikation just i sekundära steget. Vi står dock kvar vid att primärdokumentationen ska utformas så att verifieringsmetod går att dokumentera. |
...
Överkänslig mot Fenoximetylpenicillin konstateras och dokumenteras
Läkemedelsöverkänslighet klassas som uppmärksamhetsinformation och hanteras enligt följande
Alternativ A
“Substance” sätts till ATC-kod: Fenoximetylpenicillin (penicillin V) (J01CE02)
“Category” sätts till: läkemedel
Alternativ B
“Substance” sätts till NSL-id: fenoximetylpenicillin (IDE4POBZU95UFVERT1)
“Category” sätts till: läkemedel
Alternativ C
“Substance” sätts till NPL-id för den produkten som har getts, t.ex. Kåvepenin (19840907000066)
“Category” sätts till: läkemedel (produkt)
Särskild vårdrutin
I efterföljande avsnitt beskrivs arketyperna som ska användas för huvudgruppen “Särskild vårdrutin”. Arketyperna presenteras per undergrupp.
Information som kan leda till särskild vårdrutin
...
Klass och ingående attribut i informationsspecifikation för uppmärksamhetsinformation | Namn på mappad arketyp ingående attribut | Kommentar |
---|---|---|
Information som kan leda till särskild vårdrutin | Precaution (Information) | |
värde | Condition | Information.condition ska sättas till Information som kan ledan till särskild vårdrutin.värde. Urval finns tillgängligt i Socialstyrelsens kodverkslista för uppmärksamhetsinformation, alternativt i templaten. |
status [observerad förekomst] | Status [Active/ | Information.status ska sättas enligt följande:
|
tid [TS] | Valid period start | |
negation [sant/falskt] | - | Hanteras i arketypens status-attribut |
...
Klass och ingående attribut i informationsspecifikation för uppmärksamhetsinformation | Namn på mappad arketyp ingående attribut | Kommentar |
---|---|---|
Beslut som kan leda till särskild vårdrutin | Precaution (Decision) | |
kod | Condition | Decision.condition ska sättas till Beslut som kan ledan till särskild vårdrutin.värde. Urval finns tillgängligt i Socialstyrelsens kodverkslista för uppmärksamhetsinformation, alternativt i templaten. |
beskrivning | Comment | |
bifall [sant/falskt] | Status [Active/ | Decision.status ska sättas enligt följande:
|
tidpunkt [TS] | Valid period start |
Ej strukturanpassad uppmärksamhetsinformation
...