Prøvebehandling

Description

To record details of laboratory specimen processing.

Arketypen på CKM

Søk, presentasjon og aggregering (0-1)

1

Prosesstøtte (0-1)

1

Beslutningsstøtte (0-1)

1

Utbredelse (1-3)

3

Tid til utprøving (1-5)

5

Funksjonell avhengighet (1-2)

2

Semantisk avhengighet (1-2)

2

Total score (4-15)

15

Yrkesgruppe

Krav

Begrunnelse

Deltatt

Arkitekt

Sammenligning med KITH XML-standard samt HL7 (FIHR)-meldinger. Gjøre dette før en generell høring.

 

Bioingeniør

Kjennskap til hvilken informasjon som er viktig i forbindelse med preparering av prøver.

 

Patolog

Kjennskap til hvilken informasjon som er viktig i forbindelse med preparering av prøver.

 

Laboratorielege

Bør

Kjennskap til hvilken informasjon som er viktig i forbindelse med preparering av prøver.

 

Mikrobiolog

Bør

Kjennskap til hvilken informasjon som er viktig i forbindelse med preparering av prøver.

 

Farmakolog

Bør

Kjennskap til hvilken informasjon som er viktig i forbindelse med preparering av prøver.

 

Immunolog

Bør

Kjennskap til hvilken informasjon som er viktig i forbindelse med preparering av prøver.

 

Genetiker

Bør

Kjennskap til hvilken informasjon som er viktig i forbindelse med preparering av prøver.

 

100% Done
Loading...

Activity

Show:

LivL September 20, 2023 at 8:28 AM
Edited

Godkjent til publisering i NRUA heldagsmøte 20.09.2023


Arketypen har vært på to høringsrunder både nasjonalt og internasjonalt.

1 høringsrunde -
Internasjonalt: 12 høringsdeltakere; bl.a. en patolog, flere leger og flere helseinformatikere internasjonalt.
Nasjonalt: 8 høringsdeltakere; onkolog, flere helseinformatikere (også en som jobber spesielt med informasjonsarkitektur i LIMS for patologi), sykepleier, bioingeniør,

2 høringsrunde -
Inernasjonalt: 9 høringsdeltakere; bl.a. flere leger, flere helsinformatikere, sykepleier
Nasjonalt: 5 høringsdeltakere, bl.a. stråleterapaut, sykepleier, bioingeniør, helseinformatiker (en som jobber spesielt med informasjonsarkitektur i LIMS for patologi).

Det er satt krav til at man MÅ ha med Patolog som høringsdeltaker, men ut i fra hvor grundig denne arketypen er gjennomgått av folk som er tilknyttet patologimiljøet og informasjonsarkitekturen der vil vi påstå at dette er ivaretatt selv om ikke en patolog er involvert. I den internasjonale høringen deltok en patolog i den første høringen og de innvendingene han hadde er ivaretatt.

De andre MÅ høringsdeltakerene har deltatt.

LivL October 14, 2020 at 10:47 AM

Høringsdeltakere ok.

Unresolved

Details

Assignee

Reporter

CKM concept ID

CKM Resource ID

Priority

Created October 12, 2020 at 10:16 AM
Updated February 4, 2025 at 1:20 PM